I human mavesaft er BPC 157 stabil i mere end 24 timer, og det har således god oral biotilgængelighed (altid givet alene) og gavnlige virkninger i hele mave-tarmkanalen.Dette er en vigtig forskel fra de andre standardpeptider, som er funktionelt afhængige af tilsætningen af bærer eller på anden måde hurtigt ødelægges i human mavesaft. Følgelig foreslås stabil BPC 157 at være en mediator af Roberts cytobeskyttelse, som opretholder integriteten og den astrointestinale slimhinde.Vi foreslår, at bidraget fra BPC 157 til Roberts cytobeskyttelse – det vil sige evnen til at modvirke fundamentale alkohol-inducerede gastriske læsioner, som Robert kaldte cytoprotection – og evnen til at modvirke læsioner, der opstår som følge af den direkte skadelige kontakt mellem det skadelige middel og cellen. repræsenterer den perifere forbindelse mellem tarmen og hjernens akse.
Perovic rapporterede, at BPC 157 har en markant terapeutisk effekt vedrørende restitution af rotter med en rygmarvsskade med halelammelse (1 minuts kompressionsskade af den sacrocaudale rygmarv [S2-Co1]).Specifikt modvirker en enkelt intraperitoneal BPC 157 administration 10 minutter efter skaden de negative virkninger.Derimod fortsætter rygmarvsskaden og halelammelsen hos ubehandlede rotter, vurderet dage, uger, måneder og et år efter skaden.Bemærk at BPC 157 dæmper den almindeligt forårsagede skade.Derved resulterer BPC 157-terapi i tydelig funktionel, mikroskopisk og elektrofysiologisk genopretning.
Det skal bemærkes, at hos rotter med rygmarvsskade er der permanent reperfusion.Når først BPC 157 er administreret 10 minutter efter kompressionsskade, er der kontinuerlig beskyttelse, og ingen spontane rygmarvsskade-inducerede forstyrrelser dukker op igen. Alle rygmarvsskader fremkalder øjeblikkeligt blødning med efterfølgende død af neuroner og oligodendrocytter.
Det er derfor tænkeligt, at tidlig hæmostase kan være gavnlig og muliggøre funktionel restitution efter rygmarvskontusion hos rotter.Imidlertid er virkningen udøvet af BPC 157 sandsynligvis forskellig fra den simple hæmostatiske effekt, der ville dæmpe rygmarvsskade, fordi BPC 157 også markant forbedrer trombocytfunktionen hos rotter uden at påvirke koagulationsfaktorer.Under genopretning efter rygmarvsskade beskytter BPC 157 også direkte endotelet, lindrer perifere vaskulære okklusionsforstyrrelser, aktiverer hurtigt alternative bypass-veje og modvirker venøse okklusion-inducerede syndromer.Under forudsætning af, at der er et væsentligt venøst bidrag til rygmarvskompressionen, er det således tænkeligt, at den genetablerede blodstrøm medieret af BPC 157 utvivlsomt kan bidrage til den hurtige restitutionseffekt.I betragtning af, at BPC 157 fremmer permanent reperfusion efter rygmarvskompression, skal det desuden bemærkes, at når BPC 157 gives under reperfusion, modvirker det slagtilfælde induceret af bilateral sammenklemning af de almindelige carotisarterier.BPC 157 løser neuronal skade og forhindrer hukommelses-, bevægelses- og koordinationsmangel.BPC 157 udøver tilsyneladende disse virkninger ved at ændre genekspression i hippocampus.
Som konklusion udøver BPC 157 gavnlige virkninger på slagtilfælde, skizofreni og rygmarvsskade.
Forskere har konsekvent vist, at BPC 157 udøver et utal af gavnlige effekter i hele kroppen.Der er ingen grund til at angive, at fordelene ved BPC 157 er begrænset af gyldigheden af de anvendte modeller og/eller metodologiske begrænsninger.Faktisk kan vi argumentere for, at effektiviteten, den lette anvendelighed, den sikre kliniske profil og mekanismen af BPC 157 repræsenterer en alternativ, sandsynligvis vellykket, fremtidig terapeutisk retning for neurologiske tilstande.Derfor er der behov for yderligere undersøgelser for at afklare, hvordan potentiel BPC 157-terapi specifikt vil håndtere en virkningsmekanisme, der involverer flere subcellulære steder i CNS.Indflydelsen på funktionen af de fleste, hvis ikke alle, neuronale systemer på det molekylære, cellulære og systemiske niveau bør undersøges.Nogle viscerale gentagne relæer af CNS eller cirkumventrikulære organer, en af de få regioner i hjernen uden blod-hjerne-barrieren, er en kendt vej, hvorved et systemisk administreret peptid kan udøve en central effekt.Den skal således virke inden for tarm-hjerne-aksen, uanset om denne handling er direkte eller indirekte.
